LPS로 염증이 유도된 Raw 264.7 대식세포에서 대추(Zizyphus jujube) 잎 분획물의 염증매개물질 억제

본 실험에 사용한 대추 잎(Zizyphus jujube leaf, ZL)은 2012년 경북 경산시 대추농장에서 수확하여 세척 및 자연 건조한 후, 유효 성분의 추출이 용이하도록 분쇄하여 사용 하였다.

Dulbecco's modification of Eagle's medium(DMEM), fetal bovine serum(FBS), penicillin, streptomycin, phosphate-buffered saline(PBS) 등의 세포배양용 시약은 Lonza(Walkersville, MD, USA)사에서 구입하였고, lipopolysaccharide(LPS), dimethyl sulphoxide(DMSO)는 Sigma(St. Louis, MO, USA) 에서 구입하였다. Mouse IL-1β, IL-6, TNF-α ELISA kit는 Pierce(Rockford, IL, USA)에서 구입하였고, Prostaglandis E₂(PGE₂) ELISA kit는 R&D Systems(Minneapolis, MN, USA)에서 구입하였다. 그 외 본 실험에서 사용한 모든 시약 은 분석용 1등급 이상으로 사용하였다.

대추 잎의 무게 10배량의 80% 메탄올로 상온에서 24시 간 3회 반복하여 추출하였다. 얻어진 메탄올 추출물은 여과 하여 농축 후 동결 건조하였다. 동결된 대추 잎 80% 메탄올 추출물은 증류수에 현탁하여 극성이 낮은 용매에서 극성이 높은 용매로 순차적으로 계통 분획하여 에틸 아세테이트 분획물(Zizyphus jujube leaf ethyl acetate fraction, ZLEF), 부탄올 분획물(Zizyphus jujube leaf butanol fraction, ZLBF), 물 분획물(Zizyphus jujube leaf water fraction, ZLWF)을 얻 었다.

Murine의 대식세포주인 Raw264.7 세포는 한국 세포주 은행(KCLB40071)에서 분양받아 사용하였으며, DMEM에 10% FBS, 100 U/mL penicillin, 100 μg/mL streptomycin을 첨가한 배지를 사용하였으며 37℃ 배양기에서 5% CO₂를 유지하며 배양하였고, 20 passages 미만의 세포만을 실험에 사용하였다.

대추 잎 분획물의 세포독성은 3-(4,5-dimethylthiazol- 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay를 이용하 여 측정하였다. 배양된 세포를 96-well plate에 1×10⁴ cells/well로 동일하게 분주하고 24시간 동안 배양 후 배지를 교환하였으며, 각 시료를 농도별로 처리하여 이를 다시 24 시간 배양한 후에 MTT 시약(5 mg/mL)을 넣고, 4시간 동안 방치한 후 상층 액을 제거하였다. 형성된 formazan의 각 well에 DMSO 100 μL를 첨가하여 녹이고, 595 nm에서 흡광 도를 측정하였다. 세포만 배양한 control의 흡광도 값을 기 준으로 세포 생존율을 비교하였다.

NO 측정은 세포를 24-well plate 에 3×10⁵ cells/well이 되도록 분주하고 24시간 배양하였다. 이후 시료를 농도별 로 처리하여 1시간동안 배양 후 각 well에 LPS를 1 μg/mL 농도로 처리하여 24시간 배양하였다. 배양 후에는 배양 상 층 액 100 μL를 취하여 동량의 Griess 시약을 첨가하고 10분 간 방치한 후 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 생성된 nitrite의 농도는 sodium nitrite를 DMEM 배지에 용해한 표 준곡선을 이용하여 계산하였으며 LPS를 처리한 대조군과 LPS를 처리하지 않은 대조군에서 생성된 nitrite 양의 차이 를 기준으로 각 시료의 NO 생성 저해활성을 확인하였다.

Raw264.7 macrophage를 24-well plate 에 3×⁵ cells/well 이 되도록 분주하고 24시간 배양하였다. 이후 시료를 농도 별로 처리하여 1시간동안 배양 후 각 well에 LPS를 1 μg/mL 농도로 처리하여 24시간 배양한 상층액을 취하여 IL-1β, IL-6, TNF-α 및 PGE₂의 생성량을 측정하였다.

PGE₂의 측정은 제조사의 분석 방법에 따라 정량하였다. 즉, goat anti-mouse polyclonal antibody로 코팅된 96 well plate에 준비된 standard 및 sample을 각각 150 μL씩 넣는다. Primary antibody solution을 50 μL씩 첨가하여 실온에서 1시간 반응시키고, PGE₂ conjugate를 50 μL 첨가하여 실온 에서 2시간 반응시켰다. 4번 세척 후 substrate solution 200 μL씩 처리하여 실온 암소에서 30분간 반응시킨 후, stop solution을 100 μL씩 첨가하여 반응을 종결시켜 450 nm에서 UV/VIS spectrophotometer(Optizen, Daejeon, Korea)를 이용 하여 흡광도를 측정하고 PGE₂ 값을 계산하였다.

Cytokine의 측정은 제조사의 분석방법에 따라 각 cytokine에 반응하는 항체가 코팅된 96 well plate에 준비된 standard와 sample들을 각50 μL씩 분주하여 실온에서 2시간 배양하고 3회 세척한 다음 biotinylated antibody reagent를 well당 50 μL씩 분주하여 실온에서 1시간 배양하였고, 3회 세척한 다음 Streptavidin-HRP solution을 well당 100 μL씩 분주하여 30분간 배양하고, 3회 세척 후 마지막으로 TMB substrate solution을 각 well당 100 μL씩 분주하여 실온 암소 에서 반응시켰다. Stop solution(0.16 M sulfuric acid) 100 μL씩 첨가하여 반응을 정지시키고, 450 nm에서 UV/VIS spectrophotometer(Optizen)를 이용하여 흡광도를 측정하여 정량하였다.

배양이 끝난 세포를 수집하여 phosphate buffered saline(PBS)로 세척한 후 100 μL의 lysis buffer을 첨가하여 강하게 vortex 후에 15분간 냉장 보관하였다. 같은 작업을 3번 반복하여 lysis 시킨 후 13,000 rpm에서 20분간 원심 분리하여 세포막 성분 등을 제거하였다. 단백질 농도는 bovine serum albumin(BSA)를 표준화 하여 Bradford assay 를 사용하여 정량화하였다. 30 μg protein을 10% Sodiumdodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophorase (SDS-PAGE)로 분리하여 이를 polyvinylidenedifluoride (PVDF) membrane에 55V로 90분간 전사하였다. 그리고 PVDF membrane을 5% skim milk에서 1시간 방치한 뒤 1차 항체를 4℃에서 16시간 반응시켰다. 다시 Tris-buffered saline and tween 20(TBST)로 세 번 세척한 뒤 2차 항체를 상온에서 1시간 반응 시킨 뒤 TBST로 세 번 세척하고 Amersham ECL western blotting detection reagent와 반응시 켜 LAS 4000을 이용하여 현상 후 분석하였다.

모든 데이터는 3회 반복 측정하였으며, mean±SD로 표시 하였다. 또한 각 분획물에서 얻어진 결과에 대한 통계분석 은 SPSS 18.0(SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 이용하였으 며, 각 군 간의 측정치 비교는 one-way analysis of variance(ANOVA)를 시행하여 유의성이 있는 경우, 신뢰 구간 p<0.05에서 Duncan’s multiple range test를 실시하였다.

계통적 추출법으로 물질을 추출하면 시료에 있는 유기화 합물 중에서 비극성 물질로부터 극성이 큰 원자단을 가진 물질 순으로 추출된다. 비극성 용매인 ethyl acetate에서는 saponin, 당, 배당체, 유기산, tannin, alkaloid 등이 추출되며, 극성이 큰 물에서는 tannin, 배당체, 당, 점액, 단백질, 염류 등이 용출된다(6). 각 분획물의 추출 수율은 극성이 클수록 높아져 대추 잎 물 분획(ZLWF)에서 42.1%로 가장 높게 나타났으며, 부탄올(ZLBF)과 에틸 아세테이트(ZLEF) 분 획물에서 각각 13.9%와 19.0%로 확인되었다(Table 1).

천연물의 효능이 뛰어나도 추출수율이 낮으면 생산 효율 이 낮아 경제성이 떨어지지 때문에 천연물을 이용가치를 높이기 위해 추출 수율의 측정은 중요하다(7). 본 실험을 통해 대추 잎의 높은 추출 수율이 확인되었고, 비극성용매 보다 극성 용매에서 추출 수율이 더 높게 확인되었다.

세 가지 서로 다른 용매를 이용해 추출된 대추 잎 분획물 의 세포독성을 측정하기 위해 Raw264.7 macrophase의 세포 생존율을 MTT assay로 분석하였다. 세포 MTT 반응에서 80% 이상의 생존율을 보인 경우 세포독성이 없는 것으로 판단되어지며, 본 연구에서 확보된 세 종류의 대추 잎 분획 물 모두는 1~100 μg/mL 농도에서 세포 생존율 100% 이상을 나타내어 Raw264.7 macrophase에 대해 독성을 나타내지 않는 것이 확인되었고(Fig. 1(A)), 추가적인 항염증 실험도 1~100 μg/mL 농도에서 진행하였다.

Fig. 1. Cell cytotoxicity and nitr ite oxide production of Zizyphus jujube leaf fractions on Raw264.7 macrophage. Cells were treated with 1-100 μg/mL of ZLFs (ZLWF, ZLEF, ZLBF) for 24 hr. (A) Cell viability was determined using the MTT assay; (B) Nitrite oxide production and inhibition rate. The results are expressed as mean±SD from three independent experiments. Statistical significance is based on the difference when compared with control(only cells), p<0.05. ZLWF; Zizyphus jujube leaf water fraction, ZLEF; Zizyphus jujube leaf ethyl acetate fraction, ZLBF; Zizyphus jujube leaf butanol fraction.

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LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 macrophage는 NO의 생 성이 현저히 증가되었으나(44.5 μM), 대추 잎 물, 부탄올, 에틸 아세테이트 분획물(Zizyphus jujube leaf fractions, ZLFs)들을 농도별로 처리한 Raw264.7 macrophage에서는 LPS를 처리하지 않은 정상군(5.23 μM)에 가까운 NO 생성 량을 나타내어, 염증이 유도되었을 때 ZLFs 처리가 효과적 으로 NO의 생성을 감소시키는 것을 확인할 수 있었다(Fig. 1(B)). ZLFs는 분획물 종류에 따라 조사된 최저 농도(1 μ g/mL)에서 56~64%, 최고 농도(100 μg/mL)에서 61~85%의 NO 생성을 억제하였다. ZLWF와 ZLBF는 처리 농도 및 분획물에 따른 유의적인 차이가 없었으며, ZLEF는 100 μ g/mL농도에서 가장 낮은 NO 생성량(0.70 μM)을 나타내었 으며, 이는 LPS 비처리군과도 유의적인 차이를 보이는 낮 은 NO 생성량임을 확인할 수 있었다(p<0.05).

체내에서 염증이 일어나면 과량의 nitric oxide(NO), prostaglandin E₂(PGE₂)등의 염증인자가 유도형 NO synthase (iNOS) 및 cyclooxygenase(COX-2)에 의해 형성된다. NO는 NO 합성효소에 의해 L-arginine으로부터 생성되는 무기 유 리체로 면역반응, 세포독성, 신경전달계 및 혈관이완 등 여러 가지 생물학적인 과정에 관여하는 것으로 알려져 있으 며 농도에 따라 세포 기능유지에 중요한 작용을 하기도 하고 세포독성을 일으키기도 한다(8,9). NO를 생산하는 NOS는 세포내에 존재하여 대식세포나 혈관내피세포가 활 성화되거나 LPS와 같은 세균의 내독소나 여러 가지 cytokine에 의해 유도되는 형태인 iNOS의 형태가 있다. LPS 자극에 의해 발현된 iNOS는 많은 양의 NO를 생성하게 되 며 이에 의한 세포독성은 염증반응, 세포의 돌연변이 및 종양 발생 등에도 관여하는 것으로 알려져 있다. 염증반응 과 관련된 조직 손상에서 NO와 iNOS의 발현이 증가되어 있음이 보고되어 있다(10,11).

본 연구의 결과를 통해 대추 잎의 물, 부탄올, 에틸 아세테 이트 분획물 모두가 LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 macrophage에서 NO의 생성을 유의적으로 감소시키는 효 과를 나타내는 것이 확인되었으며, 특히 대추 잎 에틸 아세 테이트 추출물의 경우 조사된 최고 농도(100 μg/mL)에서 NO의 생성을 LPS 비처리군보다 낮게 억제하는 것이 확인 되어, 세 종류의 추출물 중 NO생성을 가장 효과적으로 억제 하는 후보 물질로 확인되었다.

Prostaglandin(PG)은 세포막에 존재하는 인지질에서 나 온 arachidonic acid로부터 유래된 불포화지방산에 속하는 호르몬이다. 생성된 PG들 중 PGE₂는 염증 반응에 깊이 관여하며, 종양의 세포사멸을 억제하고 혈관생성을 유도하 여 종양생성에 기여한다(12).

ZLFs 처리가 NO 생산을 효과적으로 억제한 것과 마찬가 지로, ZLFs를 농도별로 처리한 Raw264.7 macrophage에서 PGE₂ 생성이 확실하게 저하되었고, 조사된 100 μg/mL 농도 에서 ZLFs는 분획물 종류에 따라 71~100%의 PGE₂ 생성을 억제하였다. 특히 1 μg/mL의 낮은 농도 처리에서도 ZLWF (528.0 pg/mL), ZLEF(416.9 pg/mL), ZLBF(650.0 pg/mL)는 LPS 단독처리군(950.7 pg/mL)과 비교했을 때 유의적으로 PGE₂ 생성을 각각 46.3%, 55.4% 및 33.9% 감소시킴을 확인 할 수 있었고(Fig. 2(A) ), ZLEF의 경우는 1 μg/mL의 낮은 농도 처리에서 LPS 비처리군(455.0 pg/mL)과 유사한 PGE₂ 량을 나타냈다. 분획별로 살펴보면, ZLWF는 1~100 μg/mL 농도에서 46~71%의 PGE₂ 생성저해 효과를 보였다. 농도에 따른 유의적인 차이는 없었지만, LPS 비처리군과 비교했을 때 100 μg/mL 처리 농도에서 PGE₂ 생성이 유의적으로 감소 (280.7 pg/mL)됨을 확인할 수 있었다. ZLEF는 분획물중 가장 뛰어난 PGE₂ 생성저해 효과를 보였고, ZLEF 처리 농도에 의존적으로 PGE₂ 생성량이 감소되었다. ZLEF은 가장 낮은 농도 1 μg/mL에서 55% 이상의 저해 효과를 보였 고, 10 μg/mL 처리 농도에서 71%, 100 μg/mL 농도에서는 100%에 가깝게 PGE₂ 생성이 저해되어 우수한 항염증 효과 를 확인할 수 있었다. ZLBF는 ZLWF와 같이 1, 10 μg/mL농 도에서 LPS 비처리군과 유사한 PGE₂ 생성량을 보였고, 100 μg/mL에서 LPS 비처리군보다 유의적으로 감소된 PGE₂량 (188.1 pg/mL)을 나타냈다. 이와 같은 결과는 염증반응 시, ZLFs의 처리가 주요 염증성 매개물질인 PGE₂의 생성을 효과적으로 억제함으로 우수한 항염증 활성을 나타냄을 시사하고 있다.

Fig. 2. Pro-inflammatory effect of Zizyphus jujube leaf fractions on PGE₂ inhibition and COX-2 protein expression in LPS-stimulated Raw264.7 macrophage. Cell were treated with 1, 10 and 100 μg/mL of extracts in the presence of 1 μg/mL LPS or with LPS alone for 24 hr. (A) PGE₂ production and inhibition rate of macrophage cells; (B) Western blots of COX-2 and β-actin proteins from macrophage cells; (C) relative density of COX-2 immunoblot. The relative intensity of the LPS-stimulated group was taken to be 100%. Band intensities were quantified by densitometry and are indicated as the percent change relative to that of the LPS-stimulated group. ZLFs significantly inhibited LPS-induced PGE₂ product and COX-2 protein expression in macrophage. The experiment was repeated three times. (p<0.05, significantly different from the LPS-stimulated group). Refer to the legend in Figure 1.

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또한 이러한 염증반응 매개물질인 PGE₂는 COX 라는 효소에 의해 생합성이 되며 COX는 COX-1과 COX-2로 두 종류가 존재한다. COX-1의 경우에는 생체 내의 대부분의 조직에 존재하며, PG 생성에 관여한다. 반면 COX-2는 growth factors, mitogens, cytokine 등과 같은 요인에 의해 발현이 증가되어 다량의 PG를 생성함으로써 염증관련 질 병을 유발하는 것으로 밝혀져 있다. COX-2는 일반 정상조 직에서는 그 발현 정도가 매우 낮으나 염증성 인자나 세포 성장인자, 발암원, 종양촉진인자 등의 작용에 의하여 빠르 고 일시적으로 발현되며 염증 및 암세포 성장에 주요한 역할을 담당하고 있는 것으로 여겨지고 있어 COX-2의 억 제를 통해 추출물의 항염증 효과를 확인할 수 있는 것으로 알려져 있다(13).

대추 잎 분획물들이 LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 macrophage에서 효과적으로 PGE₂ 생성을 억제하는 것을 확인할 수 있었고, 이러한 결과가 PGE₂ 발현의 매개가 되는 COX-2 단백질 발현 억제에 영향을 끼치는지 확인하기 위 해 western blotting을 통해 COX-2 단백질 발현정도를 측정 하였다. 그 결과, LPS 비처리군은 COX-2 단백질이 거의 발현되지 않은 반면, LPS 처리군에서는 발현이 현저히 증 가됨을 확인하였고, ZLFs 처리는 LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 macrophage에서 효과적으로 COX-2 단백질 발현 을 억제하는 것을 확인 할 수 있었다(Fig. 2 2(B), 2(C)). 이러한 결과를 통해, 대추 잎 분획물 처리는 Raw264.7 macrophage 에서 LPS 처리로 증가된 PGE₂의 생성과 COX-2 단백질의 발현을 유의성 있게 억제하는 것을 확인할 수 있었고, 특별 히 ZLWF와 ZLEF처리가 COX-2 단백질의 발현을 현저히 감소시키며, ZLEF의 경우 100 μg/mL 농도에서 COX-2 단 백질이 거의 발현되지 못하는 것을 확인하였다. 이로써 대 추 잎의 물, 부탄올, 에틸 아세테이트 분획물(ZLFs)은 COX-2 단백질의 발현제어를 통해 PGE₂ 생성을 억제하는 염증억제 작용이 확인되었으며, 특히 조사된 초고 농도 100 μg/mL에서 에틸 아세테이트 분획물(ZLEF)의 경우 다른 분획물에 비해 PGE₂의 생성과 COX-2 단백질의 발현을 LPS 비처리군보다 낮게 억제하는 것이 확인되어, 세 종류 의 추출물 중 COX-2 단백질의 발현제어를 통해 PGE₂ 생성 을 억제하는 염증억제 작용이 가장 탁월한 물질로 확인되었 다.

염증성 cytokine으로 대표되는 IL-1β, IL-6 및 TNF-α는 염증반응을 매개하는 물질로 특히 초기 염증반응에 깊이 관여하고 있는 것으로 알려져 있다. ZLFs이 LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 macrophage가 분비하는 염증성 cytokine 의 생성억제 효과를 측정하기 위해 ELISA 방법을 이용하여 염증성 cytokine의 생성양을 측정한 결과, ZLFs 처리는 LPS 로 염증이 유도된 Raw264.7 macrophage에서 증가된 TNF- α, IL-1β 및 IL-6의 생성을 효과적으로 감소시켰다(Fig. 3).

Fig. 3. Pro-inflammatory effect of Zizyphus jujube leaf fractions on pro-inflammatory cytokine levels (A; IL-1β, B; IL-6, C; TNF-α) of LPS-induced Raw264.7 macrophage. The data shown represent triplicate experiments. Bars represent the mean±SD and values with different letters are significantly different(p<0.05). Refer to the legend in Figure 1.

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IL-1β는 T-cell의 활성화, B-cell의 성숙 등에 관련하는 것으로 알려져 있는데(14), ZLFs 처리는 LPS 단독 처리군 (117.2 pg/mL)에 비해 유의적으로 IL-1β 생성량을 감소시켰 다(Fig. 3(A)). ZLWF는 29~38%의 생성저해 효과를 나타냈 으며 농도에 따른 유의적인 차이는 없었다. ZLEF의 경우, 분획물중에서 가장 우수한 IL-1β 생성 저해효과를 보였다. ZLEF 1 μg/mL 처리농도에서는 65.0 pg/mL의 IL-1β가 확인 되어 ZLWF와 유사한 저해효과를 나타냈으나, 10 μg/mL와 100 μg/mL 처리농도에서는 각각 2.8 pg/mL와 0.7 pg/mL의 IL-1β가 확인되어 IL-1β 생성을 97% 이상 억제하는 우수한 효과를 확인할 수 있었다. ZLBF는 LPS 단독 처리군에 비해 유의적으로 IL-1β 생성이 감소되었지만, ZLWF와 ZLEF에 비해 비교적 낮은 저해효과를 나타냈다(p<0.05).

IL-6는 B cell이 plasma cell로 분화되는 마지막 단계를 활성화시키고, 염증병변에서 증가하는 것으로 알려져 있다 (14). ZLFs 처리에 따라 LPS 단독처리군(204.9 pg/mL)에 비해 유의적으로 IL-6 생성이 감소됨을 확인할 수 있었다 (Fig. 3(B)). ZLWF의 경우 LPS 비처리군(2.5 pg/mL)에 비해 서는 IL-6 생성이 증가되었지만, LPS 단독처리로 염증이 유도된 대조군에 비해서는 유의적으로 생성이 억제 되었 다. 1~100 μg/mL 처리 농도에 따라 유의적으로 IL-6 생성이 억제 되었고 100 μg/mL농도에서 47%(107.6 pg/mL)로 가장 높은 IL-6 생성 억제효과를 나타냈다. IL-1β 생성 억제효과 가 우수했던 ZLEF는 분획물중 가장 높은 IL-6 생성 억제효 과를 나타냈다. ZLEF 1 μg/mL(95.43 pg/mL)의 낮은 처리 농도에서도 53%의 IL-6 생성 억제효과를 나타냈고, 10, 100 μg/mL에서는 각각 94%, 99%의 우수한 IL-6 생성 저해효과 를 확인할 수 있었다. ZLBF의 경우는 ZLWF와 유의적으로 유사한 IL-6 생성 억제 효과를 보였고, 100 μg/mL(105.5 pg/mL)에서 48%로 가장 높은 저해 효과를 나타냈다.

TNF-α는 LPS반응의 주요 매개체로서, 염증성 병변과정 에서 발현이 증가되는데 대식세포와 mast cell에서 분비되 는 TNF-α는 tumor cell에 세포독성을 나타낸다(14). ZLWF 는 앞서 살펴본 IL-1β와 IL-6 생성억제 효과에서 ZLEF, ZLBF 보다 비교적 낮은 저해효과를 보였지만, TNF-α에서 는 ZLBF보다 높은 생성저해 효과를 나타냈다(Fig. 3(C)). 1 μg/mL(4.6 pg/mL)의 낮은 농도에서도 LPS 단독처리군 (8.5 pg/mL)에 비해 46%의 비교적 높은 억제율로 유의적으 로 TNF-α 생성이 저해 되었다. 10, 100 μg/mL 농도에서는 각각 3.1 pg/mL, 2.9 pg/mL의 TNF-α 생성량을 확인하였고 두 농도 사이에 유의적 차이는 없었다. ZLEF는 10, 100 μg/mL 농도에서 LPS 비처리군(0.5 pg/mL)과 유사한 TNF-α 생성량을 나타냄으로써, 분획물중 ZLEF가 IL-β, IL-6 뿐만 아니라 TNF-α의 생성도 가장 효과적으로 억제하는 것을 확인 할 수 있었다. ZLBF는 분획물중 TNF-α 생성 억제율이 가장 낮게 측정되었고, 처리 농도에 상관없이 ZLWF 1 μ g/mL의 수준과 같은 억제 능력을 나타냈다.

특별히 염증성 cytokine인 TNF-α 및 IL-6는 iNOS의 발현 을 자극하여 NO의 분비를 촉진하는 것으로 보고되고 있으 며 PG, leukotrien 등의 염증매개물질의 생산에도 관여하며, 내피세포의 intracellular adhesion molecule-1(ICAM-1)과 같 은 접착분자의 발현을 촉진시킴으로써 국소부위의 대식세 포, 호중구와 같은 염증세포의 수를 증가시켜 염증반응을 유도하는 인자로 알려져 있다(14,15).

본 연구를 통해 대추잎 분획물은 염증 유도 시, 염증성 cytokine을 효과적으로 억제하는 것을 확인할 수 있었고, 특히 ZLEF가 가장 뛰어난 염증성사이토카인 억제효과를 나타내 우수한 항염증 제제로서 효과를 기대해 볼 수 있을 것으로 사료된다.